Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Thomas SeufferleinInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen und Tumorsuszeptibilitässyndrome ist Einzelzentrum (integriertes „B-Zentrum“) im Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Ulm. Es ist ein interdisziplinäres Zentrum der Klinik für Innere Medizin I und Innere Medizin III des Zentrums für Innere Medizin, der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtsmedizin, der Klinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, des Instituts für Humangenetik, des Instituts für Pathologie und des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU).
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt
Prof. Dr. Thomas Seufferlein
0731 50057080
0731 50057058
zse@uniklinik-ulm.de
Webseite
https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 13
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Néoplasie endocrinienne multiple type 4
Néoplasie endocrinienne multiple
Glucagonome
Leucémie lymphoblastique aiguë
Somatostatinome
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Leucémie aiguë myélomonocytaire
Leucémie myélomonocytaire chronique
Leucémie aiguë mégacaryoblastique
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie myéloïde chronique
Syndrome de Li-Fraumeni
Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Lymphome de Burkitt
Lymphome folliculaire
Cancer médullaire de la thyroïde
Lymphome diffus à grandes cellules B du systéme nerveux central
Leucémie à plasmocytes
Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies
Leucémie érythroblastique
Lymphome splénique diffus de la pulpe rouge à petites cellules B
Sarcome des tissus mous
Sarcome myéloïde
Plasmocytome
Leucémie prolymphocytaire à cellules T
Tumeur stromale gastro-intestinale
Hepatozelluläres Karzinom
Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom
Hypophysenkarzinom
Neurofibromatose Typ 1
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Langerhans-Zell-Histiozytose
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Adenokarzinom des Ösophagus
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
Lynch-Syndrom
Zollinger-Ellison-Syndrom
Myelom, multiples
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Cholangiokarzinom
Pseudomyxoma peritonei
Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-)
Mantelzell-Lymphom
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Cowden-Syndrom
Makroglobulinämie Waldenström
Brustkrebs, hereditärer
Myelodysplastische Syndrome
Mikroduplikationssyndrom 17q11.2
Hypophysenadenom, nicht-funktionelles
Ovarialkarzinom, kleinzelliges
Adrenokortikales Karzinom
Polyposis, adenomatöse familiäre
B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische
Schwannomatose
Tumor, neuroendokriner, des Magens
Karzinom der Gallenblase und der extrahepatischen Gallengänge
Knochensarkom
Seltenes Pankreaskarzinom
Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer
Hodgkin-Lymphom
Keimzelltumor, testikulärer
MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Insulinom
9.95108379459701548.42274755Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zuletzt bearbeitet:
21.06.2023